Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN)
Em Portugal, as pessoas com Atrofia Muscular Espinhal e as suas famílias podem encontrar informação e apoio na Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN).
A Associação Portuguesa de Neuromusculares deu os seus primeiros passos em 1992 quando um grupo de pais sentiu a necessidade de se unir. Desde logo, foi sentida a necessidade de chegar ao maior número de pessoas com a missão de divulgar as doenças, apoiar os seus portadores, familiares ou cuidadores, acompanhar e informar a comunidade escolar e lutar para que, no terreno, os neuromusculares pudessem ter acesso às melhores condições de vida.
Ao longo dos últimos 30 anos, a APN promoveu diversas atividades e a participação em múltiplas Conferências, Workshops, Congressos, entre outras iniciativas, a nível nacional e internacional. No seu dinamismo a Associação procura continuamente em conjunto criar soluções, para que os neuromusculares e os seus familiares possam ter esperança no futuro.
A Associação Portuguesa de Neuromusculares é hoje uma instituição representativa destas doenças raras, de âmbito nacional, com mais de 2.000 sócios dos diferentes horizontes ligados às doenças Neuromusculares – doentes, familiares, médicos e técnicos de saúde -, e conta também com inúmeros amigos que querem colaborar.
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